Plastic Processing Quality Technician
Work Flexibility: Onsite Como Plastic Processing Quality Technician, serás responsable de ejecutar inspecciones de calidad en procesos de manufactura, asegurando el cumplimiento de estándares internos y regulatorios (ISO, FDA, QSR). Este rol contribuye directamente a la conformidad del producto mediante el análisis, verificación y documentación de procesos y componentes. ¿Qué harás?
Ejecutar inspecciones de materias primas, productos en proceso y productos terminados conforme a planes establecidos Verificar el cumplimiento de estándares de calidad internos y regulatorios (ISO, FDA y sistemas de calidad aplicables) Interpretar planos de ingeniería, instrucciones de trabajo y procedimientos de inspección para validar especificaciones Utilizar equipos de medición (calibradores, micrómetros u otros) para realizar inspecciones de precisión dentro de tolerancias definidas Generar reportes de no conformidad y documentar hallazgos en sistemas de calidad Participar en auditorías internas y externas aportando evidencia documental y resultados de inspección Apoyar investigaciones de calidad y acciones correctivas mediante análisis de datos de inspección Colaborar con equipos de ingeniería, producción y calidad para resolver desviaciones y mejorar procesos ¿Qué necesitas?
Requerido: Diploma de educación secundaria (High School) y nivel básico de inglés Mínimo 2 años de experiencia en inspección de calidad con tolerancias ajustadas y mínimo 6 meses en manufactura en industria regulada (dispositivos médicos, farmacéutica, etc.) Conocimiento en lectura e interpretación de planos de ingeniería Experiencia en uso de equipos de medición (calibradores, micrómetros u otros) Conocimientos básicos de técnicas de inspección de calidad, matemáticas aplicadas y manejo de Microsoft Office Aptitud física: capacidad para trabajo moderado (levantar hasta 23 kg ocasionalmente), habilidad para manipular componentes pequeños y capacidad para permanecer de pie, caminar, agacharse y realizar movimientos repetitivos Deseable: Conocimiento en normativas ISO, FDA, o sistemas de calidad regulados Experiencia en manufactura de dispositivos médicos o participación en auditorías/proyectos de mejora continua Condiciones laborales Exposición a ruido, temperatura y maquinaria en movimiento (uso obligatorio de EPP) Turnos rotativos de 12 horas (diurnos o nocturnos ) - ( e.g., Shift 1 AM & 3 PM Sat, Sun, Mon, Tue / Shift 2 AM & 4 PM Wed, Thu, Fri ) Disponibilidad para horas extra según necesidad operativa United States of America Pay Ranges: Puerto Rico : $11,90 - $16,51 USD Por hora Travel Percentage: None Stryker Corporation is an equal opportunity employer.
Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, ethnicity, color, religion, sex, gender identity, sexual orientation, national origin, disability, or protected veteran status. Stryker is an EO employer – M/F/Veteran/Disability.
Stryker Corporation will not discharge or in any other manner discriminate against employees or applicants because they have inquired about, discussed, or disclosed their own pay or the pay of another employee or applicant. However, employees who have access to the compensation information of other employees or applicants as a part of their essential job functions cannot disclose the pay of other employees or applicants to individuals who do not otherwise have access to compensation information, unless the disclosure is (a) in response to a formal complaint or charge, (b) in furtherance of an investigation, proceeding, hearing, or action, including an investigation conducted by the employer, or (c) consistent with the contractor’s legal duty to furnish information.